GENOMLINE

  B erna Türkmen - Moleküler Biyoloji  ve Genetik,   Haliç Üniversitesi Real-time PCR, ışıma özelliğine sahip olan moleküllerin kullanılması ile  PCR çalışma aşamasında izlenmesi ve miktar belirlenmesi yöntemidir. Real-time PCR,  tek bir tüp kullanılarak DNA’nın çoğaltılmasını ve ürünlerini bir arada tutmayı kılar. Bu gelişme ile birlikte gen kopyası gerçekleştiğinde oluşan ürünlerin düzeylerini sayısal olarak bir değere dönüştürme sağlanmıştır. Bunun yanında Real-time PCR ile PCR çalışması devam ederken ekranda eşzamanlı izlemek ve PCR döngülerinin sayısına müdahale etmek mümkünleşmiştir.     Real-time PCR yapılırken kopya oluşmasını görünür hale getirmek için floresan işaretli problar ve boyalar kullanılır. Bu floresan ile DNA’nın oluşumu arasında bir doğru orantı vardır.     Real-time PCR; gen ekspresyon analizlerinde, hastalık teşhisinde, gıda testlerinde GDO miktar tayini gibi alanlarda kullanılmaktadır.    Real-time PCR ile amplifikasyon sonucu ürün varlığı 2 genel yöntem ile te

 Kadriye Yüksel, İstanbul Yeni Yüzyıl Üniversitesi, Moleküler Biyoloji ve Genetik İnfertilite Nedir? İnfertilite, cinsel yönden aktif bir çiftin, 1 yıl içerisinde korunmasız ilişki yaşamasına rağmen spontan gebelik oluşturmaması durumudur. [1] İnfertilitenin iki çeşidi bulunmaktadır;  primer infertilite ve sekonder infertilite. Hiç gebelik oluşmaması durumuna primer infertilite denilmektedir. İkinci gebeliğin oluşmaması durumunu ise sekonder infetilite kavramı ifade etmektedir. Dünyada en çok karşılaşılan durum sekonder infertilitedir. Sekonder infertilite güvenli olmayan düşük ve kürtajların sık karşılaşıldığı, doğum sonrası anne bakımının yetersiz olduğu bölgelerde sık görülmektedir. [2]   Nedenleri Nelerdir? İnfertilizaysondan dünya genelinde 80 milyondan fazla insanı etkilediği düşünülmektedir. İnfertilitenin nedenleri arasında %30.0 oranında erkeğe ait faktörler görülürken; %20.0 yumutlama problemine bağlı nedenler, %20.0 tubaya (tuba borusu) ve peritona ait nedenler, %5.0 uterus

 Rabia YALÇIN  - Moleküler Biyoloji ve Genetik,  Haliç Üniversitesi Mitokondri, tüm ökaryot hücrelerde yer alan ve hücrede meydana gelen kimyasal reaksiyonlar için gerekli enerjiyi sağlayan, sitoplazmada bulunan bir organeldir. Mitokondriler oval görünümlü, yaklaşık 1 µM uzunluğa ve 0,5 µM ene sahiptirler. Enerjiyi, hücrenin sitoplazmasındaki besin maddelerinden ve oksijenden sağlamaktadırlar. Oksidatif fosforilasyonun merkezidir. Mitokondri’nin yapısını incelediğimizde çift katlı iç ve dış membranı, zarlar arası boşluk, DNA, matrixler, ribozomlardan ve kristalardan oluşmaktadır. Bir hücre içerisinde yüzlerce, binlerce mitokondri bulunabilir ve şekil, büyüklük olarak farklılık göstermektedir. Birkaç yüz mikron çapında küresel yapıda ya da birkaç mikron çapında ipliksi görünümde olabilmektedirler. Bütün mitokondri’lerin içerisinde 2-10 arasında değişen mitokondriyal DNA bulunmaktadır. Fakat bu değişkenlik türden türe, kişiye, dokuya göre değişmektedir. İnsanlarda 16 kb, bitkilerde ise 5

 Histoloji için doku örneklerinin hazırlanmasında çok sayıda adım vardır. Sabit doku basitçe alınıp gömülemez. Bu makale, histoloji için doku işlemenin aradaki aşamasına odaklanmaktadır. Bu altı adım, doku fiksasyonu ile gömme veya kesit alma işlemleri arasında gerçekleşir. HİSTOLOJİ İÇİN DOKU İŞLEMEDE ALTI ADIM ADIM 1: KASETLERİ ETİKETLEME Fiksasyondan sonra doku örnekleri bir doku kasetine aktarılır. Bunlar çeşitli boyutlarda gelir. İşlem sırasında dokuyu tutar ve korurlar. Gömme aşamasına ulaşıldığında, kaset kapağı kaldırılır. Kasetin birincil kısmı, parafin mumu bloğu için bir taban oluşturur. Kasetlerin elle veya bir kaset etiketleme makinesi kullanılarak uygun şekilde etiketlenmesi gerekir. Doku işlemedeki üç adım, dehidrasyon, temizleme ve sızmayı içerir. Bu adımların her biri, çözeltinin dokuya yayılmasını ve önceki çözeltinin dağıtılmasını içerir. ADIM 2: CROUSEL MAKİNASI Özel doku işleme makineleri, günümüzün modern laboratuvarlarının ve enstitülerinin çoğunda histoloji için