Kontrolsüz hücre büyümesiyle karakterize edilen karmaşık ve heterojen bir hastalık grubu olan kanser, dünya genelinde önde gelen ölüm nedenlerinden biri olmaya devam etmektedir. Tıbbi araştırmalarda önemli ilerlemeler kaydedilmesine rağmen, etkili kanser tedavileri geliştirmek halen büyük zorluklar içermektedir. Bu zorluklardan en önemlisi, kanserin ilaç mekanizmalarıyla nasıl etkileşime girdiğini anlamaktır. Bu etkileşim, yalnızca tedavi etkinliğini belirlemede değil, aynı zamanda ilaç direnci, olumsuz ilaç reaksiyonları ve kişiselleştirilmiş tıp tasarımında da merkezi bir rol oynamaktadır. Kanser hücreleri, normal hücrelerden birkaç önemli şekilde farklıdır: kontrolsüz çoğalırlar, apoptozdan (programlanmış hücre ölümü) kaçarlar, anjiyogenezi (yeni kan damarlarının oluşumu) uyarırlar ve metastaz yapabilirler (vücudun diğer bölgelerine yayılabilirler). Bu davranışlar genellikle genetik mutasyonlar ve hücre sinyal yollarını etkileyen epigenetik değişikliklerle yönlendirilir. Kanser...

  İlayda Özen, Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü,  Haliç Üniversitesi   Hücre Ölümü Hücre biyologları, filozofların aksine hayatın anlamını araştırmaktan ziyade ölümün anlamını araştırmışlardır. Çok hücreli canlılarda hücre üremesiyle artan hücre sayısı hücrenin ölmesiyle dengelenmiştir [4]. Nekroz ve apoptoz olmak üzere iki çeşit hücre ölümü vardır. Nekroz rastlantısal, apoptoz ise genetik kontrollü ve programlıdır [5]. 1920 yılında ışık mikroskobu ve yeni boyama yöntemlerinin keşfedilmesiyle birlikte hücre ölümü hakkında bilgi edinilmeye başlanmış ve nekroz tanımı yapılmıştır [2]. Nekroz 1970’lere kadar olan sürede bilinen tek hücre ölümü olmuştur. Bu nedenle hücre ölümü, zararlı ve fizyolojik olmayan bir hadise gibi görülmüştür [1].   1.       Apoptoz Her bir hücre doğar, canlılığı boyunca ürer, farklılaşır ve ölür. Bu olayların hepsi bir denge halindedir. Doku homeostazı, yapım ve yıkım olaylarının bir düzen halinde oluşudu...

  Zeynep Anaz – Moleküler Biyoloji ve Genetik, Haliç Üniversitesi GEN TEDAVİSİ NEDİR? Hastalıkları tedavi etmek ya da engellemek için bir bireyin genlerinin ekspresyonunun değiştirilmesine gen tedavisi adı verilmektedir. Gen terapisi, genetik temeli olan rahatsızlıkların tedavisinde yeni yollar oluşturmak için kullanılan ve günümüzde tedavisi bulunmayan hastalıklar için umut veren bir metottur. Gen tedavisinde iki zorunlu ölçüt bulunmaktadır. Bunlardan biri belli bir rahatsızlığa sebep olan gen ya da genlerin bilinmesi diğeri bu genin bir laboratuvar ortamında elde edilmesidir. Şekil 1: Gen tedavisi Genetik hastalıktan etkilenen hücrelere gen tedavisi metotu ile kolay bir şekilde ulaşılabilmektedir. Örneğin hemofili, lösemi gibi kan hastalıkları, heterojen hücre topluluklarının olduğu organlar gen tedavisinin ana hedefleridir. Solunum sisteminin hücrelerine de kolay bir şekilde ulaşıldığından hedef alınan diğer dokudur. İlaç tedavileri genetik hastalıklara ait belirtileri ko...

  Kanser immünoterapisi (bazen immüno-onkoloji olarak da adlandırılır), kanseri tedavi etmek için bağışıklık sisteminin uyarılmasıdır ve bağışıklık sisteminin hastalıkla savaşma konusundaki doğal yeteneğini geliştirir. Kanser immünolojisinin temel araştırmasının ve büyüyen bir onkoloji alt uzmanlığının bir uygulamasıdır. Kanser immünoterapisi, kanser hücrelerinin genellikle tümör antijenlerine, yüzeylerinde bağışıklık sisteminin antikor proteinleri tarafından tespit edilebilen ve onlara bağlanan moleküllere sahip olduğu gerçeğinden yararlanır. Tümör antijenleri genellikle proteinler veya diğer makromoleküllerdir (örneğin karbonhidratlar). Normal antikorlar dış patojenlere bağlanır, ancak modifiye edilmiş immünoterapi antikorları, bağışıklık sisteminin inhibe etmesi veya öldürmesi için kanser hücrelerini işaretleyen ve tanımlayan tümör antijenlerine bağlanır. Kanser immünoterapisinin klinik başarısı, farklı kanser türleri arasında oldukça değişkendir; örneğin, mide kanserinin belirl...

  Beyza Gülçin Eracun - Moleküler Biyoloji ve Genetik, - Haliç Üniversitesi Malign melanom veya Malign Melanoma (MM) üç çeşit deri kanserinden biri ve en ölümcül olanıdır. Malign melanom kanseri kadınlarda akciğer kanserinden sonra en çok gözlemlenen kanser türüdür (Karasoy A. Ve arkadaşları (2004)). Erkeklerde ise görülme sıklığı her geçen gün artmaktadır ( Karasoy A. Ve arkadaşları (2004) ). Çoğunlukla (25-29) yaş aralığında gözlemlenir fakat ileriki yaşlarda da görülme olasılığı vardır. Peki dünyada her geçen gün görülme oranı artan bu kanser türü nasıl ve niçin oluşmaktadır ? Şekil 1: Kanser Cildin Epidermis bölümü, tırnaklar ve göz gibi vücudun pek çok bölümünde bulunan Melanosit hücreleri melanin pigmentini üreterek bulunduğu dokunun rengini kazanmasına yardımcı olur. Melanosit hücrelerinin genetik veya UV (ultraviyole) ışınları gibi çevresel nedenlerden dolayı zarar görmesiyle birlikte hızlıca ve kontrolsüzce çoğalması nedeniyle Malign Melanom meydana gelir. Malign...

  Virginia Üniversitesi Tıp Fakültesi'ndeki bilim adamları tarafından yapılan yeni bir araştırma, UTX gen mutasyonunun kanser riskini nasıl artırdığını ortaya çıkardı. Keşif, kanserle savaşmanın ve önlemenin daha iyi yollarına giden yolu açabilir.  UTX inaktivasyonundan sonra tümör baskılanması için gerekli olan anahtar moleküler aktivite belirsizliğini koruyor. Bu, UTX ile ilgili yolları hedefleyen kanser tedavilerinin önündeki engele neden olur. Bu yeni çalışma bu gizemi çözüyor. Şekil 1. Bir SPT6 Kompleksi ve MLL3/4 PUSULA Ailesi içindeki UTX İşlevleri (A) SPT6, UTX'i uzayan RNA polimeraz II'ye (Pol II) bağlayarak transkripsiyonel uzamayı artırır. SPT6, Pol II ve UTX ile gösterilenler SETD2, uzamış Pol II ile de etkileşime giren H3K36 metiltransferaz ve P-TEFb içeren süper uzama kompleksidir (SEC). (B) UTX, MLL3/MLL4 PUSULA ailesiyle birleşir ve bu ailede işlev görür ve H3K4me1'i uygulayan ve H3K27me3'ü demetile eden bu kompleksler, güçlendirici aktivite için ger...

DNA teknolojileri bize hücre ve organizmaların iç işleyişine dair bir pencere sağlamanın yanı sıra insan türüne doğrudan faydalar da sunuyor. Hastalığı Tedavi Etmek ve Önlemek Genetiği değiştirilmiş organizmalar, terapötik değeri olan proteinler üretebilir. Örneğin diyabeti tedavi etmek için gereken insülin, bakterilerde hızlı ve büyük miktarlarda üretilebilir. Genetik mühendisliği teknikleri mevcut olmadan önce, mezbahalarda domuz, inek ve atların pankreaslarından insülin hasat edildi ve daha sonra saflaştırıldı. Bazı durumlarda, terapötik proteinlerin rekombinant formları, dokulardan izole edilenlerden daha güvenlidir. Örneğin, bağışlanan kandan elde edilen pıhtılaşma faktörleriyle tedavi edilen hemofili hastaları, HIV için kan test etmek için taramalar geliştirilmeden önce AIDS'e neden olan virüs olan HIV ile enfekte olma riski taşıyordu. Gen teknolojisi ayrıca daha güvenli aşıların geliştirilmesine yol açmıştır. Birçok geleneksel aşı, bulaşıcı bir virüsü veya bakteriyi öldürere...

 Kanser, anormal hücrelerin kontrolsüz bir şekilde bölündüğü ve diğer dokuları istila edebileceği bir hastalıktır. Kanserli hücrelerde hücre büyümesini ve bölünmesini düzenleyen mekanizmalar düzgün çalışmaz. Kontrolsüz hücre büyümesi, iki tür başarısızlıktan kaynaklanabilir. Komşu hücrelerde bir araba kazası olabileceği gibi, bu da büyümesinin temasla engellenmediği anlamına gelir. Aslında kanserli hücrelerin ortak bir özelliği, bir hücre kültüründe büyütüldüklerinde üst üste yığılma yetenekleridir. Vücutta bu hücreler bir tümör oluşturur. Bazı kanserli hücreler, hücre döngüsü kontrol noktalarını atlayabilir ve bu nedenle, kromozomları tam olarak kopyalanmadığında veya metafazda düzgün şekilde hizalanmadığında bile bölünmeye devam edebilir. Hücre döngüsünü durdurmanın veya apoptozu tetiklemenin bir yolu olmadan hücreler büyümeye devam eder. Zamanla, eksik veya fazla kromozomlar ve diğer genetik anormallikler birikme eğilimindedir. Kanser tedavisi, bir tümörün cerrahi olarak çıkarıl...

 MUTASYON TAYİNİ Birçok genetik hastalık bir gen ürünün modifikasyonu veya etkisizleştirilmesiyle sonuçlanan nokta mutasyonlarından kaynaklanabilir. Bu mutasyonlar tayin yöntemleri iki bakımdan önemlidir. Birincisi, bir genetik hastalıktan sorumlu bir gen ilk tanımlandığında, hastalığın durumunda sorumlu mutasyonu veya mutasyonları tanımlamak için bu genin  farklı bireylerdeki birçok versiyonun incelenmesi gereklidir. İkincisi, hastalığa neden olan bir mutasyon karakterize edildiğinde yüksek etkinlikte saptama yöntemlerine gerek olduğu için hekimler mutasyonu taşıyan ve hastalık geliştirme veya onu çocuklarına geçirme riski olan bireyleri tanımlamak için çok sayıdaki DNA örneğini tarayabilirler. Herhangi bir mutasyon DNA dizilenmesi ile tanımlanabilir, ancak dizileme nispeten yavaştır ve çok sayıdaki örneğin taranması için uygun olmayacaktır. DNA çip teknolojisi de uygulanabilmektedir. Ancak bu da henüz yaygın biçimde uygun  bir seçenek değildir. Bu nedenlerle  birço...