GENOMLINE

 Ortalama bir yetişkin insanın 28 ila 32 dişi vardır, bir dizi yirmilik diş verir veya alır. Ancak fırçalamanın ve diş ipi kullanmanın öneminin yanı sıra, dişlerinizi ne kadar iyi tanıyorsunuz? LED diş tellerinden ulaşılması zor yerlerdeki inci beyazlarına kadar size dişi, tüm dişi ve dişten başka bir şey getirmeyiz. 1. Bazı bebekler dişlerle doğar. Her 2000 bebekten biri doğum dişleriyle doğar ve ilk diş hekimi randevuları doğumdan sadece birkaç gün sonradır. Natal dişler genellikle alt diş etlerinde büyür ve zayıf köklere sahip olma eğilimindedir; emzirme ve yanlışlıkla yutma ile ilgili sorunları önlemek için genellikle çıkarılırlar. Dişlerle doğmak, belirli tıbbi durumların bir belirtisi olabilir ve eski fizyognomistler, genellikle zararsız olsa da, onu kötülükle ilişkilendirdiler. İkiz kardeş tavsiyesi köşe yazarları Ann Landers ve Abigail Van Buren'in ikisi de dişlerle doğdu. Napolyon ve Julius Caesar da öyleydi. 2. Herkes süt dişlerini kaybetmez. Süt dişlerini kaybetmek, çoğu

  Zeynep Anaz – Moleküler Biyoloji ve Genetik, Haliç Üniversitesi MUTASYON ÇEŞİTLERİ Genler yeni yavrulara tüm özelliklerini koruyarak kalıtılsa bile, bazen doğal ve yapay şartlar varlığında mutasyon adı verilen değişikliklere maruz kalırlar. Bir gen mutasyona maruz kaldığı zaman kararlı olur ve yeniden eski durumuna dönemez. Mutasyonlar genetik materyalin normal kombinasyonunu değiştirmeyen ve kalıtsal yapıda meydana gelen bir değişikliktir.   Mutasyonlar kromozomların yapısının değişmesi, kromozom sayısındaki değişiklikler ve genlerde meydana gelen değişiklik olmak üzere 3 gruba ayrılır. 1.Kromozom Yapısının Değişmesi 1.1 Delesyon : Kromozomun bir bölümünün koparak kaybolması olayıdır. Kopan bölüm başka bir kromozoma bağlanma göstermez. Kaybolan parça üzerinde bulunan genler de kaybolmuş olacaktır. Eğer hücre diploit bir hücre ise kaybolan genlerin alelleri kardeş kromozom üzerinde bulunacaktır. Bu nedenle kaybolan kromozom bölümü hücre için ölümcül olmayacaktır. Ancak gen deng

  Beyza Gülçin Eracun - Moleküler Biyoloji Ve Genetik – Haliç Üniversitesi Genetik Danışmanlık Genetik danışmanlık, psiko eğitim ve genetik bilgi temellerine dayanarak danışanlara, gelecek nesillere taşıyabilecekleri veya kendilerinde ortaya çıkabilecek genetik hastalıklar hakkında bilginin verildiği ve hastalığın o anki durumunun değerlendirildiği dinamik bir süreçtir. Bu süreç içerisinde gerekli olan testler ve uygulanacak tedavi yöntemleri belirlenir. Genetik danışmanlık sayesinde danışanlar kararlarını ve alacakları yönleri daha sağlıklı şekilde seçebilmektedirler. Genetik Danışmanlığın Amaçları ● Danışanları taşıdıkları genetik hastalıklarla ilgili bilgilendirmek ve bu sayede endişelerini azaltmak, ●   Uygulanabilecek tedavi yöntemleri hakkında danışanlara bilgi vermek, ●    Hastalıkların tedavi ve tespit aşamalarında uygulanması gereken testlerin verebilecekleri zararları danışanlara anlatmak,  Gerekli durumlarda danışanlar için psiko-sosyal araçları belirlemek geneti

Bugün sizlere süspanse hücre kültürünü anlatacğım. Öncelikle hücrelerimiz K562 ve sağlıklı hücreler. K562,kronik myeloid lösemi hücre hattıdır. Hücreler süspansedir ve yuvarlaktır. Bcr/abl füzyon geni için pozitiftir ve hem farklılaşmanın granülositlere  hem de eritrositleri proteomik olarak benzerlik taşımaktadır. Bu hücreler adeziv/adherent hücre olmdıkları için tripsine ihtiyaç duymadan herhangi bir kimyasal ve fiziksel etkiye bağlı kalmadan kolayca 50ml falcın tüplerimize aktarıyoruz.  -1200rpm 5dk santrifüjlüyoruz daha sonra süpernatant atılır, Pelet kısmı daha iyi kalkması için pıt pıtlanır. -Hücrelern olduğu 50ml falcon tüplerine 1 ml veya peletin durumuna göre 2-3 ml %10 RPMI (ortam ) ekliyoruz. İyice pipetaj yapıyoruz hücreler eşit bir şekilde dağılmasını sağlıyoruz - hücre sayımına geçiyoruz hücreleri 96 well plate bir kuyucuğuna 50ul hücre+50ul tripan blue ekliyoruz. Hücrelerimizi ışıklı mikroskop altında thoma lamında sayıyoruz  N x DF x 10.000 =1 ml deki hücre sayısını ver