GENOMLINE

  COVID-19'a neden olan virüs olan SARS-CoV-2, dünya çapında 3,8 milyondan fazla ölüme neden oldu. Şu anda küresel olarak çeşitli aşılar uygulanıyor, ancak tasarlanmış monoklonal antikorlar ve küçük moleküllü antiviral ajanlar dahil olmak üzere etkili tedavilerdeki ilerlemeler daha az başarılı oldu. Bu, viral replikasyonu eşzamanlı olarak baskılayan ve konak bağışıklığından ve antiviral terapötiklerden viral kaçışı önleyen yenilikçi yaklaşımlara olan ihtiyacı vurgulamaktadır. Şimdi, Peter Doherty Enfeksiyon ve Bağışıklık Enstitüsü (Doherty Enstitüsü) ve Peter MacCallum Kanser Merkezi'ndeki bilim adamları, SARS-CoV-2 gibi virüslerin bulaşmasını durdurmak için yeni bir tedaviye doğru bir adım attılar. Crispr Gen Düzenleme Teknolojisinin insan hücrelerinde virüs bulaşmasını önleyebileceğini bulmuşlardır. Bilim adamları, CRISPR Gen Düzenleme aracını kullanarak, enfekte insan hücrelerinde SARS-CoV-2 virüsünün bulaşmasını başarılı bir şekilde engeller. Ek olarak, bu Gen düzenleme tek

  2020'de gezegen bilimciler, James Clerk Maxwell Teleskobu (JCMT) ve Atacama Büyük Milimetre/milimetre-altı Dizisi (ALMA) radyo teleskoplarını kullanarak Venüs'ün atmosferinde küçük miktarlarda biyo-imzalı gaz fosfin (PH3) tespit ettiler. Ulusal Bilimler Akademisi Bildiriler Kitabı'ndaki yeni bir makalede, Cornell Üniversitesi'nden bir ikili bilim insanı, atmosferik fosfinin abiyotik bir kaynağı olarak volkanik olarak ekstrüde edilmiş fosfitin akla yatkınlığını tartışıyor. Cornell Üniversitesi'nden Jonathan Lunine ve doktora adayı Ngoc Truong, “Eğer varsa, fosfinin neden Venüs atmosferinde olduğunu sormak değerlidir” dedi. "Fosfin, karasal ötegezegenlerin atmosferlerinin oksitlenmesinde potansiyel bir biyolojik imza olarak düşünülmüş ve önerilmiştir." "Ancak, fosfinin biyolojik üretiminin spesifik yolu, bilinen bir doğrudan metabolik yol olmadığı için hala belirsizliğini koruyor." Yazarlar, mantoda oluşan eser miktarlardaki fosfitlerin, gözlemle

 Bireysel genomların DNA dizisindeki farklılıklar, görünüm, fizyoloji ve yaygın hastalık riski gibi birçok özellikteki farklılıklara katkıda bulunur. Bu DNA varyantlarının önemli bir grubu, genomdaki bireysel genlerin nasıl açılıp kapatıldığını etkiler. Gen ekspresyonunu değiştiren DNA varyantları, insanlarda hastalıklar da dahil olmak üzere birçok özellik için temel bir genetik varyasyon kaynağıdır. Varyantlar moleküler mekanizmalarında, gen tiplerinde ve doğal popülasyonlardaki dağılımlarında farklılık gösteriyordu. Neandertal varyantının (DNA) yaklaşık yüzde 20'si modern insanlarda hayatta kalır. Bir çalışma, şiddetli COVID-19 geliştirme riskini yaklaşık %20 azaltan bir grup genin Neandertallerden miras alındığını ileri sürdü. DNA varyantlarını belirlemek, çeşitli sağlık koşulları için genetik riskinizi bilmek için çok önemlidir. Farklı sağlık koşulları için genetik riskiniz hakkında bilgi verebilir. Genetik varyantları tespit etmek için algoritmalara dayalı diğer araçlar gelişt

  Stockholm sendromu, rehinelerin esaret sırasında rehineleriyle psikolojik bir bağ geliştirmesi durumudur. Tutsaklar ve tutsaklar arasında, birlikte geçirilen samimi zamanlar sırasında duygusal bağlar kurulabilir, ancak bunlar genellikle mağdurların maruz kaldığı tehlike veya risk ışığında mantıksız olarak kabul edilir. Stockholm sendromu, esas olarak tutarlı bir akademik araştırma yapısının olmaması nedeniyle, ABD'de psikiyatrik hastalıkların ve bozuklukların teşhisi için standart bir araç olan Ruhsal Bozuklukların Tanısal ve İstatistiksel El Kitabına veya DSM'ye hiçbir zaman dahil edilmemiştir.Sendrom nadirdir: FBI'dan alınan verilere göre, rehine kurbanlarının yaklaşık %5'i Stockholm sendromunun kanıtlarını göstermektedir. Bu terim ilk kez 1973'te İsveç'in Stockholm kentinde bir banka soygunu sırasında dört rehine alındığında medya tarafından kullanıldı. Rehineler, serbest bırakıldıktan sonra kendilerini tutsak edenleri savundular ve mahkemede onlar aleyhind

 Plastiği parçalamak çok zor. Bu görev için çeşitli yapay yollar geliştirilmiştir. Şimdi, Avusturyalı bilim adamları, midesinin dört bölmesinden biri olan ineğin işkembesinde plastik yiyen bakteri buldular. İneğin işkembesinin her yerde bulunan belirli türdeki maddeleri sindirebildiğini buldular. Bir inek sindirim sistemi veya geviş getiren bir sindirim sistemindeki ana ayrım, midenin her biri benzersiz bir işleve sahip dört ayrı bölmeye sahip olmasıdır. Buna karşılık, diğer hayvanların çoğu, birleşik bir işlevselliğe sahip yalnızca tek bir bölmeye sahiptir. Dört bölme, geviş getiren hayvanların, önce iyice çiğnemeden ot veya bitki örtüsünü sindirmesine izin verir. Bunun yerine, bitki örtüsünü sadece kısmen çiğnerler, ardından midenin rumen bölümündeki mikroorganizmalar geri kalanını parçalar. Viyana'daki Doğal Kaynaklar ve Yaşam Bilimleri Üniversitesi'nden Dr. Doris Ribitsch, “İşkembe retikulumunda büyük bir mikrobiyal topluluk yaşıyor ve hayvanlardaki yiyeceklerin sindirimind

 DNA ligaz, bir fosfodiester bağı oluşumunu katalize ederek DNA zincirlerinin birbirine bağlanmasını kolaylaştıran spesifik bir enzim türüdür, bir ligazdır (EC 6.5.1.1). Canlı organizmalarda dupleks DNA'daki tek zincir kırıklarının onarılmasında rol oynar, ancak bazı formlar (DNA ligaz IV gibi) çift sarmal kopmalarını (yani DNA'nın her iki tamamlayıcı sarmalındaki bir kopma) spesifik olarak onarabilir. Tek iplikli kopmalar, DNA'yı tamamen onarmak için son fosfodiester bağını yaratan DNA ligazıyla, bir şablon olarak çift sarmalın tamamlayıcı ipliği kullanılarak DNA ligaz tarafından onarılır. DNA ligaz, hem DNA onarımında hem de DNA replikasyonunda kullanılır. Ek olarak, DNA ligazı, rekombinant DNA deneyleri için moleküler biyoloji laboratuvarlarında yaygın olarak kullanılmaktadır. Saflaştırılmış DNA ligazı, rekombinant DNA oluşturmak üzere DNA moleküllerini birleştirmek için gen klonlamasında kullanılmaktadır. Enzimatik Mekanizma DNA ligazın mekanizması, bir nükleotidin (&qu

 Bir gen kopyalandıktan (ve ökaryotik bir gense işlendikten) sonra, kodu çözülmeye hazırdır. Çeviri, bir proteinin sentezini yönlendirmek için mRNA'daki nükleotid dizisini kullanan sitozoldeki büyük moleküler kompleksler olan ribozomların işidir. Bu işleme çeviri diyoruz çünkü “dil” “nükleik asit”ten “protein”e dönüşüyor. Ribozom, birkaç rRNA molekülünden oluşan bir çekirdeğin yüzeyinde noktalı düzinelerce küçük protein içeren karmaşık bir moleküler makinedir. Ökaryotik ribozomlar, prokaryotik ribozomlardan biraz daha büyük ve daha karmaşıktır, ancak tüm ribozomlar benzer bir yapıya sahiptir ve aynı temel işlemleri gerçekleştirir. Tipik bir E. coli hücresi yaklaşık 20.000 ribozom içerir (kütlesinin %20'si) ve bir memeli hücresi 10 milyon ribozom içerebilir; bu, hücreler için protein sentezinin önemini gösterir. Bir ribozom, bir mRNA dizisini okumaya nereden başlayacağını nasıl bilir? Ve bir protein oluşturmak için hangi amino asitleri kullanacağını nereden biliyor? Her iki soru

 Topoizomerazlar (veya DNA topoizomerazları), DNA'nın aşırı veya alttan sarılmasına katılan enzimlerdir. DNA'nın sarma problemi, çift sarmal yapısının iç içe geçmiş doğasından kaynaklanmaktadır. DNA replikasyonu ve transkripsiyonu sırasında, DNA bir replikasyon çatalının önüne geçer. Azaltılmazsa, bu torsiyon, sonunda bu süreçlerde yer alan DNA veya RNA polimerazlarının DNA zincirinde devam etme yeteneğini durduracaktır.Çift sarmalın neden olduğu bu tür topolojik sorunları önlemek ve düzeltmek için topoizomerazlar DNA'ya bağlanır ve DNA zincirlerinden birinin veya her ikisinin fosfat omurgasını keser. Bu ara kırılma, DNA'nın çözülmesine veya çözülmesine izin verir ve bu işlemlerin sonunda DNA omurgası yeniden mühürlenir. DNA'nın genel kimyasal bileşimi ve bağlanabilirliği değişmediğinden, DNA substratı ve ürünü, yalnızca global topolojilerinde farklılık gösteren kimyasal izomerlerdir, bu da bu enzimlerin adıyla sonuçlanır.  Topoizomerazlar, DNA topolojisine etki ede

 Nature dergisinde bu hafta yayınlanan yeni bir çalışmada, uluslararası bir araştırmacı ekibi, Sibirya'daki Denisova Mağarası'nın Pleistosen katmanlarından toplanan 700'den fazla tortu örneğinden DNA'yı analiz etti ve 685 yılında antik hominin ve memeli mitokondriyal DNA'sını (mtDNA) tespit etti. ve sırasıyla 175 örnek; hominin mtDNA'sı için en eski kanıt Denisovalılara aittir ve yaklaşık 250.000 ila 170.000 yıl önce birikmiş olan taş aletlerle ilişkilidir; Neandertal mtDNA'sı ilk olarak bu dönemin sonlarına doğru ortaya çıkıyor; yazarlar ayrıca, Denisovalıların mtDNA'sında, faunal mtDNA'nın bileşimindeki değişikliklerle örtüşen bir devir tespit ettiler ve Denisovalıların ve Neandertallerin bölgeyi tekrar tekrar işgal ettiğinin kanıtı - muhtemelen İlk Üst Paleolitik'in başlangıcına kadar veya sonrasında, en az 45.000 yıl önce, modern insan mtDNA'sı tortullarda ilk kez kaydedildiği zaman. Güney Sibirya'daki Denisova Mağarası, Neandertaller

 Kanser, anormal hücrelerin kontrolsüz bir şekilde bölündüğü ve diğer dokuları istila edebileceği bir hastalıktır. Kanserli hücrelerde hücre büyümesini ve bölünmesini düzenleyen mekanizmalar düzgün çalışmaz. Kontrolsüz hücre büyümesi, iki tür başarısızlıktan kaynaklanabilir. Komşu hücrelerde bir araba kazası olabileceği gibi, bu da büyümesinin temasla engellenmediği anlamına gelir. Aslında kanserli hücrelerin ortak bir özelliği, bir hücre kültüründe büyütüldüklerinde üst üste yığılma yetenekleridir. Vücutta bu hücreler bir tümör oluşturur. Bazı kanserli hücreler, hücre döngüsü kontrol noktalarını atlayabilir ve bu nedenle, kromozomları tam olarak kopyalanmadığında veya metafazda düzgün şekilde hizalanmadığında bile bölünmeye devam edebilir. Hücre döngüsünü durdurmanın veya apoptozu tetiklemenin bir yolu olmadan hücreler büyümeye devam eder. Zamanla, eksik veya fazla kromozomlar ve diğer genetik anormallikler birikme eğilimindedir. Kanser tedavisi, bir tümörün cerrahi olarak çıkarılması

İngiltere'nin güneyindeki Kent'te keşfedilen 110 milyon yıllık ayak izleri, theropod, ornithopod ve ankylosaurus dinozorları dahil olmak üzere üç tür dinozor tarafından bırakılmıştır.  Fırtınalı koşulların uçurumları ve kıyı sularını etkilediği ve sürekli yeni fosiller ortaya çıkardığı Folkestone'da 110 milyon yıllık (Erken Kretase dönemi) dinozor ayak izleri kayalıklarda ve deniz kıyısında keşfedildi. Paleontolog Profesör David Martill, “Folkestone Formasyonu olarak bilinen katmanlarda ilk kez dinozor ayak izleri bulundu ve bu oldukça sıra dışı bir keşif çünkü bu dinozorlar yok olmadan önce bu ülkede dolaşan son canlılar olurdu” dedi. Portsmouth Üniversitesi Çevre, Coğrafya ve Yerbilimleri Okulu.  Folkestone ayak izlerinin ankylosaurlardan, canlı tanklara benzeyen sağlam görünümlü zırhlı dinozorlardan olduğu düşünülüyor; theropodlar, Tyrannosaurus rex gibi üç parmaklı et yiyen dinozorlar; ve ornitopodlar, pelvik yapıları biraz kuşlara benzediği için bitki yiyen 'kuş ka

 Biyoloji yapmak, insan çalışmasının ilginç bir yönüdür ve büyük tıp araştırmacılarının yolunu açan çeşitli benzersiz bulguları, canlıların sağlığına faydalı ilaçların keşiflerini ve icatlarını içerir. Biyokimya, Moleküler Biyoloji ve Genetik, Biyolojinin bir parçasını oluşturur ve teorileri ve yaklaşımlarındaki bazı küçük farklılıklarla örtüşür. Aşağıdaki ifadeler Biyokimya, Moleküler Biyoloji ve Genetik arasındaki farkı güzel bir şekilde açıklamaktadır. 1 -Biyokimyacılar, bilinmeyen genlerin bilinen ürünlerini inceleyen kişilerdir. 2 -Genetikçiler, bilinen genleri bilinmeyen ürünlerle inceleyen kişilerdir. 3 -Moleküler biyologlar, bilinen genlerin bilinen ürünlerini inceler. 4 -Biyokimya, Moleküler Biyoloji ve Genetik arasındaki temel fark budur Biyokimya Nedir ? Biyokimya, yaşamın kimyasını inceler. Proteinlerle yaşamın yapı taşları olarak ilgilenir. Canlı süreçleri anlamak ve tanımlamak için RNA ve DNA'yı inceler. Biyokimyacılar, hayatın nasıl çalıştığını anlamak için yeni fiki

 Bir bireyi diğerlerinden ayırmak için DNA teknolojisi kullanılabilir. Tek yumurta ikizleri dışında, hiçbir iki insan tam olarak aynı DNA'ya sahip değildir. Bu genetik farklılıklar, DNA parmak izi adı verilen bir işlemle incelenebilir. İnsan genomunun belirli bölgelerinde, kısa nükleotid dizileri birçok kez tekrarlanır. Belirli konumlardaki tekrar sayısı kişiden kişiye değişir.  Bilim adamları, bu değişken dizileri büyütmek için PCR'yi kullanır ve ardından jelde benzersiz bir DNA parmak izine eşdeğer bir bantlama modeli üretmek için jel elektroforezi kullanır. DNA parmak izleri bireyler arasında ne kadar iyi ayrım yapar? Bu, kaç segmentin incelendiğine bağlıdır. 10 farklı segmente bakıldığında, her yerde aynı sayıda tekrarı paylaşan iki rastgele bireyin olasılığı yaklaşık 10 milyarda 1'dir. Hüküm giymiş suçlulardan, çözülmemiş olay yeri kanıtlarından ve kayıp kişilerden DNA parmak izlerini kaydetmek için kullanılan FBI CODIS veri tabanı, genomdaki 13 farklı lokasyondaki değ