GENOMLINE

 Dinozorlar, Dinozor soyunun çeşitli bir sürüngen grubudur[1]. Dinozorların evriminin tam kökeni ve zamanlaması aktif araştırma konusu olmasına rağmen, ilk olarak 243 ila 233.23 milyon yıl önce Triyas döneminde ortaya çıktılar. 201,3 milyon yıl önce Triyas-Jura nesli tükenme olayından sonra baskın karasal omurgalılar haline geldiler; hakimiyetleri Jura ve Kretase dönemleri boyunca devam etti. Fosil kayıtları, kuşların Geç Jura döneminde daha önceki theropodlardan evrimleşmiş modern tüylü dinozorlar olduğunu ve yaklaşık 66 milyon yıl önce Kretase-Paleojen neslinin tükenme olayından kurtulduğu bilinen tek dinozor soyu olduğunu gösteriyor. Dinozorlar bu nedenle kuş dinozorlarına veya kuşlara ayrılabilir; ve kuşlar dışındaki tüm dinozorlar olan soyu tükenmiş kuş olmayan dinozorlar. Dinozorlar, taksonomik, morfolojik ve ekolojik açıdan çok çeşitli bir hayvan grubudur. 10.700'den fazla canlı türü bulunan kuşlar, omurgalıların en çeşitli grupları arasındadır. Paleontologlar fosil kanıtlar

 Bir mikroRNA (kısaltılmış miRNA), bitkilerde, hayvanlarda ve bazı virüslerde bulunan, RNA susturma ve gen ekspresyonunun transkripsiyon sonrası düzenlenmesinde işlev gören küçük, tek iplikli, kodlamayan bir RNA molekülüdür (yaklaşık 22 nükleotit içerir). miRNA'lar, mRNA molekülleri içindeki tamamlayıcı dizilerle baz eşleşmesi yoluyla işlev görür. Sonuç olarak, bu mRNA molekülleri, aşağıdaki süreçlerin bir veya daha fazlası ile susturulur: (1) mRNA ipliğinin iki parçaya bölünmesi, (2) poli(A) kuyruğunun kısaltılması yoluyla mRNA'nın istikrarsızlaştırılması ve ( 3) mRNA'nın ribozomlar tarafından proteinlere daha az verimli çevirisi. miRNA'lar, RNA interferans (RNAi) yolunun küçük enterferans yapan RNA'larına (siRNA'lar) benzer, ancak miRNA'lar, kısa saç tokaları oluşturmak üzere kendi üzerlerine katlanan RNA transkript bölgelerinden türetilirken, siRNA'lar çift sarmallı RNA'nın daha uzun bölgelerinden türetilir. İnsan genomu 1900'den fazla miRNA&#

 Antik DNA (aDNA), eski örneklerden izole edilen DNA'dır. Bozunma süreçleri (çapraz bağlanma, deaminasyon ve parçalanma dahil) nedeniyle antik DNA, çağdaş genetik materyale kıyasla daha fazla bozulur. En iyi koruma koşullarında bile, bir üst sınır vardır. bir numunenin dizileme teknolojileri için yeterli DNA içermesi için 0,4–1,5 milyon yıl. donmuş çekirdekler, deniz ve göl çökelleri ve kazı kirleri. Antik DNA Çalışmalarının Tarihi 1980'ler aDNA olarak adlandırılacak olan şeye ilişkin ilk çalışma, 1984 yılında, Russ Higuchi ve Berkeley California Üniversitesi'ndeki meslektaşları, Quagga'nın bir müze örneğinden alınan DNA izlerinin, numunede yalnızca 150 yıl sonra kalmadığını bildirdikleri zaman yapıldı. bireyin ölümü, ancak ayıklanabilir ve sıralanabilir. Önümüzdeki iki yıl boyunca, doğal ve yapay olarak mumyalanmış örnekler üzerinde yapılan araştırmalar yoluyla Svante Pääbo, bu fenomenin nispeten yeni müze örnekleriyle sınırlı olmadığını, görünüşe göre birkaç bin yıl ö

 Bir gen kopyalandıktan (ve ökaryotik bir gense işlendikten) sonra, kodu çözülmeye hazırdır. Çeviri, bir proteinin sentezini yönlendirmek için mRNA'daki nükleotid dizisini kullanan sitozoldeki büyük moleküler kompleksler olan ribozomların işidir. Bu işleme çeviri diyoruz çünkü “dil” “nükleik asit”ten “protein”e dönüşüyor. Ribozom, birkaç rRNA molekülünden oluşan bir çekirdeğin yüzeyinde noktalı düzinelerce küçük protein içeren karmaşık bir moleküler makinedir. Ökaryotik ribozomlar, prokaryotik ribozomlardan biraz daha büyük ve daha karmaşıktır, ancak tüm ribozomlar benzer bir yapıya sahiptir ve aynı temel işlemleri gerçekleştirir. Tipik bir E. coli hücresi yaklaşık 20.000 ribozom içerir (kütlesinin %20'si) ve bir memeli hücresi 10 milyon ribozom içerebilir; bu, hücreler için protein sentezinin önemini gösterir. Bir ribozom, bir mRNA dizisini okumaya nereden başlayacağını nasıl bilir? Ve bir protein oluşturmak için hangi amino asitleri kullanacağını nereden biliyor? Her iki soru

İngiltere'nin güneyindeki Kent'te keşfedilen 110 milyon yıllık ayak izleri, theropod, ornithopod ve ankylosaurus dinozorları dahil olmak üzere üç tür dinozor tarafından bırakılmıştır.  Fırtınalı koşulların uçurumları ve kıyı sularını etkilediği ve sürekli yeni fosiller ortaya çıkardığı Folkestone'da 110 milyon yıllık (Erken Kretase dönemi) dinozor ayak izleri kayalıklarda ve deniz kıyısında keşfedildi. Paleontolog Profesör David Martill, “Folkestone Formasyonu olarak bilinen katmanlarda ilk kez dinozor ayak izleri bulundu ve bu oldukça sıra dışı bir keşif çünkü bu dinozorlar yok olmadan önce bu ülkede dolaşan son canlılar olurdu” dedi. Portsmouth Üniversitesi Çevre, Coğrafya ve Yerbilimleri Okulu.  Folkestone ayak izlerinin ankylosaurlardan, canlı tanklara benzeyen sağlam görünümlü zırhlı dinozorlardan olduğu düşünülüyor; theropodlar, Tyrannosaurus rex gibi üç parmaklı et yiyen dinozorlar; ve ornitopodlar, pelvik yapıları biraz kuşlara benzediği için bitki yiyen 'kuş ka

Hücreler fiziksel çevrelerine duyarlıdır. Kültür kaplarında yapılan deneyler, çoğu hayvan hücresinin, tek bir hücre tabakası tüm yüzeyi kaplayana kadar bölündüğünü ve bu noktada büyümeyi durdurduklarını göstermiştir - temas inhibisyonu denilen bir fenomen. Benzer çalışmalar, hücrelerin ankraja bağımlı olduğunu göstermiştir: sadece bir yüzey mevcutsa büyürler ve kültür kabının yüzeyinden ayrılırlarsa bölünmeyi durdururlar. Biyologlar, temas inhibisyonu ve ankraj bağımlılığının, hücrelerin organizma içinde düzenli bir şekilde büyümesini sağlayarak, uygun hücre yoğunluğunu ve hücreden hücreye temasları koruduğuna inanırlar. Büyüyen hücrelerde, G1 fazından M fazına ilerleme, ilk olarak biyolog Tim Hunt tarafından deniz kestanesi embriyolarında keşfedilen siklinler adı verilen bir dizi proteinin etkisiyle tetiklenir. Her siklin seviyesi, hücre döngüsünün bir aşamasında, o aşamada gerçekleşmesi gereken olayları başlattığından artar - örneğin, S aşamasının başlangıcında DNA replikasyonu. Her

T hücreleri veya T lenfositleri, boyundaki lenfoid bir organ olan timusta (T “timus” içindir) olgunlaşır. T hücreleri, antijenleri tanımak için T hücresi reseptörleri adı verilen hücre yüzeyi problarını kullanır. T hücresi reseptörleri, B hücrelerinin yüzeyini saplayan zara bağlı antikorlara benzer, ancak önemli bir şekilde farklılık gösterirler: sadece vücut hücrelerinin yüzeyindeki bir protein kümesi olan büyük bir histo-uyumluluk kompleksi (MHC) ile eşleştirilmiş antijenleri tanırlar. Bu, bağışıklık sisteminin kendini ve öz olmayanı ayırt etmesine yardımcı olur. (Histo- “doku” anlamına gelir) İşte nasıl çalışır: Antijenler özel hücrelerde işlenir. Moleküllerinin parçaları MHC moleküllerine bağlanır ve daha sonra hücre yüzeyinde T hücrelerine sunulur, bu işlem antijen sunumu olarak adlandırılır. T hücrelerine antijen sunan üç ana hücre sınıfı B hücreleri, fagositler ve antijen sunumu için özelleşmiş hücreler olan dendritik hücrelerdir. MHC molekülleri hem self hem de self olmayan (an