Loading

Gen düzenleme hücrelerde virüs bulaşmasını durdurabilir

 COVID-19'a neden olan virüs olan SARS-CoV-2, dünya çapında 3,8 milyondan fazla ölüme neden oldu. Şu anda küresel olarak çeşitli aşılar uygulanıyor, ancak tasarlanmış monoklonal antikorlar ve küçük moleküllü antiviral ajanlar dahil olmak üzere etkili tedavilerdeki ilerlemeler daha az başarılı oldu.



Bu, viral replikasyonu eşzamanlı olarak baskılayan ve konak bağışıklığından ve antiviral terapötiklerden viral kaçışı önleyen yenilikçi yaklaşımlara olan ihtiyacı vurgulamaktadır.


Şimdi, Peter Doherty Enfeksiyon ve Bağışıklık Enstitüsü (Doherty Enstitüsü) ve Peter MacCallum Kanser Merkezi'ndeki bilim adamları, SARS-CoV-2 gibi virüslerin bulaşmasını durdurmak için yeni bir tedaviye doğru bir adım attılar. Crispr Gen Düzenleme Teknolojisinin insan hücrelerinde virüs bulaşmasını önleyebileceğini bulmuşlardır.


Bilim adamları, CRISPR Gen Düzenleme aracını kullanarak, enfekte insan hücrelerinde SARS-CoV-2 virüsünün bulaşmasını başarılı bir şekilde engeller. Ek olarak, bu Gen düzenleme teknolojisi, çocukların kanserlerini tetikleyen anormal RNA'ları ortadan kaldırmak için de kullanılabilir.


Bu Crispr Cas Gen Düzenlemesinde, bir enzim (CRISPR-Cas13b) önemli bir rol oynar. Enzim, hedef RNA'lara bağlanır ve hücrelerin içinde çoğalmak için virüsün genomunun bir kısmını bozar.


Profesör Lewin, "Salgın müdahalesi koruyucu aşıların yaygınlaştırılmasına odaklanırken, COVID-19 hastalarına özgü tedavilere acil ihtiyaç devam etti" dedi.


"Yalnızca viral diziye ihtiyaç duyan CRISPR-Cas13'ün esnekliği, COVID-19 ve yeni ortaya çıkan virüsler için hızla antiviraller tasarlamaya bakabileceğimiz anlamına geliyor."


Dr. Fareh, "Bu yaklaşımın bir dizi mevcut virüse de uygulanabileceğine ve şu anda nasıl tedavi edildikleri konusunda oyunun kurallarını değiştirebileceğine dair işaretler vardı" dedi.


"Geleneksel antiviral ilaçların aksine, bu aracın gücü, tasarım esnekliğinde ve uyarlanabilirliğinde yatmaktadır, bu da onu grip, Ebola ve muhtemelen HIV dahil olmak üzere çok sayıda patojenik virüse karşı uygun bir ilaç haline getirmektedir."

Kaynak: Fareh, M., Zhao, W., Hu, W. et al. Reprogrammed CRISPR-Cas13b suppresses SARS-CoV-2 replication and circumvents its mutational escape through mismatch tolerance. Nat Commun 12, 4270 (2021). DOI: 10.1038/s41467-021-24577-9

Yorumlar

Bu blogdaki popüler yayınlar

MİTOKONDRİ’NİN GENOMU ve GÖREVLERİ

JAK-STAT Sinyal Yolağı

Soy Ağaçları